Transcript · English → Finnish
Vaccine Safety Concerns and Cover-Up Claims
Löydän tällaista tietoa, tiedäthän, rokotteen pakkausselosteita,
papereita sieltä, eikä niihin ole painettu mitään.
Minusta se on erittäin mielenkiintoista,
lannistavaa, inhottavaa ja monia muita sanoja, mutta sitten se paranee.
Se vain jatkuu, odota,
on muutakin. Sitä vain tapahtuu jatkuvasti.
CDC sensuroi jokaisen sanan 148-sivuisesta tutkimuksesta,
joka koskee sydänlihastulehdusta koronarokotuksen jälkeen.
Joten pyysin tutkimusosastoa tulostamaan tutkimuksen minulle.
148 sivua. Se on sensuroitu kokonaan.
Mitä hyötyä tutkimuksesta on, jos siinä ei ole mitään?
Sitten haluan tietää, odota,
mitä siellä on voinut olla, kun se piti sensuroida? Se on vielä pelottavampaa.
Olemme todistamassa aktiivista peittelyä
jättimäisestä kulutustuotteiden turvallisuuskatastrofista,
joka periaatteessa vaikuttaa koko maailmaan.
Joten Yhdysvalloissa meidän CDC:mme,
National Institutes of Health ja FDA ovat aktiivisesti mukana peittelyssä.
Ja sama tapahtuu Yhdistyneessä kuningaskunnassa MHRA:n,
Euroopassa Euroopan lääkevirastojen
ja Australiassa Therapeutic Goods Administrationin kanssa.
Meneillään on jotain todella suurta.
Jokaisella näistä yrityksistä, jotka tuovat
tuotteen markkinoille, on velvollisuus toimittaa 90 päivän
turvallisuusseuranta tuotteensa julkaisun jälkeen. Se on lakisääteinen asiakirja.
Jos jollakulla on ongelma uuden tuotteen kanssa ja hän soittaa yritykselle,
kuten Pfizerille, Pfizerin on raportoitava, kirjattava tapahtunut ylös, ja heidän on
koottava se raportiksi, laadittava se ja asetettava se julkisesti saataville.
Kun Pfizerin kohdalla tuli täyteen 90 päivää ensimmäisen markkinoille tulleen rokotteen jälkeen,
Muistakaa, että Pfizer hyväksyttiin 10. joulukuuta 2020. Pfizer ei laatinut raporttia.
Ja sitten ihmiset alkoivat kysyä, että
mitä rokotteellenne kuuluu?
Pfizer ei suostunut paljastamaan, mitä tapahtui. Sitten asia meni oikeuteen.
Ja FDA:n asianajaja astui
esiin ja sanoi, etteivät he halua julkaista Pfizerin aineistoa 55 vuoteen.
55 vuoteen.
Ja kantaja jatkoi painostusta.
Ja lopulta, pikkuhiljaa, Pfizerin aineisto tuli julki.
Pfizer kirjasi 1 223 kuolemantapausta tuotteestaan 90 päivän sisällä julkaisusta.
Ihmiset soittivat Pfizerille epätoivoisina katsellessaan perheenjäsentensä kuolevan
otettuaan rokotteen.
Pfizer kirjasi yli 1 200
uutta haittatapahtumaa, uutta ongelmaa, joista tohtori Bowden on teille puhunut
ja joiden kanssa olemme painineet koko tämän ajan.
Mutta pointti on, että FDA:mme pyrki peittelemään tämän.
FDA:n pitäisi säännellä tätä yritystä.
FDA:n olisi pitänyt järjestää vähintään kuukausittaisia kokouksia
ja kertoa täysin avoimesti siitä, mitä näiden uudenlaisten rokotteiden kanssa tapahtui,
jotka ovat geeninsiirron teknologia-alusta.
End of transcript · 334 words · machine translated
Original transcript (English)
I find information like this, you know, inserts for the vaccine, papers there and there's nothing printed on it. I find that very interesting, disheartening, disgusting, and lots of other words, but then it gets better. It just keeps, wait,
there's more. It just keeps happening. The CDC redacts every single word of a 148 page study on myocarditis after COVID vaccination. So I asked research to print the study for me. 148 pages. The entire thing is redacted.
What good does a study do if there's nothing there? Then I want to know, wait, what might have been there that they needed to redact it? That's even scarier. We're witnessing an active cover up of a colossal consumer product safety debacle
that is basically affecting the entire world. So in the United States, our CDC, National Institutes of Health, and the FDA are actively involved in a cover up. And the same is occurring in the UK with the MHRA, Europe with European medicine agencies,
and Australia with the Therapeutic Goods Administration. Something is going on that's very big. Each one of these companies that puts out a product has an obligation to produce 90 days of safety monitoring after their product comes out. It's a regulatory dossier.
If somebody has a problem with the new product and they call the company, like Pfizer, Pfizer has to report, write down what happened, and they have to collate that in a report and produce it and make it publicly available. When it came to 90 days with Pfizer, the first vaccine that came out, remember Pfizer was approved December 10, 2020. Pfizer didn't produce a report.
And then people started asking, well, what's happening with your vaccine? And Pfizer would not disclose what happened. And then it went to court. And the lawyer for the FDA stepped in and said they don't want to release Pfizer's dossier for 55 years.
55 years. And the plaintiff pushed. And finally, slowly, the Pfizer dossier came out. Pfizer recorded 1 223 deaths with their product within 90 days of release. People were calling Pfizer in desperation watching their family members die
after taking the vaccine. Pfizer recorded over 1 200 new adverse events, new problems that Dr. Bowden has talked to you about that we are grappling with the entire time. But the point is our FDA worked to cover this up.
The FDA should be regulating this company. FDA should have been having at least monthly meetings and fully disclosing what was going on with these novel vaccines, which are a genetic transfer technology platform.
