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Impact of Radiation on Cancer Metastasis
La radiación aumenta la metástasis.
Mira los subtítulos de abajo para ver las pruebas que respaldan esta publicación. ¿Cómo?
Bueno, primero, la radiación aumenta las células tumorales
circulantes, células liberadas de un
tumor primario que viajan a sitios distantes para promover posibles tumores nuevos.
También daña las células sanas, en particular, lo que se conoce como el
efecto del lecho tumoral o efecto espectador, alterando la epigenética,
la expresión de estas
células sanas, dañando la matriz y también modificando el sistema inmunitario.
También aumenta la invasión. Aumenta la
angiogénesis, el crecimiento del suministro de vasos sanguíneos
que le da una vía para salir.
También modifica el sistema inmunitario mediante la polarización M2 de macrófagos
dentro del microambiente tumoral,
estimulando la proinflamación,
lo que le permite evadir el sistema inmunitario.
Activa sitios micrometastásicos distantes y latentes mediante lo que
se conoce como teoría concomitante. También provoca mutaciones,
cambio fenotípico. También promueve la transformación de
células madre cancerosas, y provoca un cambio metabólico oncogénico,
como el efecto Warburg, en el que las células cancerosas usan la glucosa de forma muy
ineficiente. En el Instituto Oncológico Williams utilizamos
técnicas ablativas sin radiación, como la terapia de campo eléctrico pulsado, para
activar el sistema inmunitario, entrenarlo localmente y permitir que se propague
sistémicamente para destruir
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Original transcript (English)
Radiation increases metastasis. Check out the captions below for the supporting evidence of this post. How? Well, first, radiation increases circulating tumor cells, cells released from a primary tumor traveling to distant sites to promote potentially new tumors.
It also damages healthy cells, particularly what's called the tumor bed effect or bystander effect, changing epigenetics, the expression of these healthy cells, damaging the matrix, and also modifying the immune system. It also increases invasion. It increases
angiogenesis, the blood vessel supply growth that give it the track to leave. It also modifies the immune system via M2 macrophage polarization within the tumor microenvironment, stimulating pro-inflammation,
allowing it to evade the immune system. It activates distant dormant micrometastatic sites via what's known as the concomitant theory. It also forces mutations, phenotypic shift. It also promotes cancer stem cell transformation, and it leads to oncogenic metabolic shift,
such as the Warburg effect, where cancer cells are using glucose very inefficiently. At the Williams Cancer Institute, we use non-radiation ablative techniques such as pulse electric field therapy to activate the immune system, train it locally, and let it spread systemically to destroy-
