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de evidências sobre isso. Eu só gostaria de salientar que eu tenho feito, como você diz, eu estive na área do câncer

imunoterapia, eu estive na imunoterapia contra o câncer por mais de três décadas e fiz grandes

avanços no tratamento do câncer com imunoterapia. Então, isso prepara o cenário para que eu

depois percebi, no início de 22, que meus pacientes que estavam estáveis há anos, sendo principalmente de melanoma,

pacientes, eles tinham recebido vários tipos diferentes de imunoterapia e, em seis semanas, vi seis

pacientes terem recaída com melanoma. Eles estavam estáveis por três a 18 anos. Eles se sentiam bem

além da recaída e, ao serem investigados, eu perguntei, sabe, qual era a coisa que era

comum, e a coisa que era comum é que todos tinham recebido uma vacina de reforço do seu clínico geral

médicos. Agora sei que estes cânceres são totalmente controlados pela resposta das células T

então suspeitei imediatamente que a resposta das células T estava sendo perturbada pelo câncer e as investigações

iniciais mostraram que isso era provavelmente verdade. No entanto, foi então publicado um artigo

por alguns médicos em Madri que eu cito, o artigo se chama 'a evidência de linfócitos exaustos'

após a terceira dose da vacina anti-SARS-CoV-2 em pacientes com câncer. Quero dizer, isso foi absolutamente

impressionante que eles tenham mostrado em centenas de pacientes que ocorre essa supressão de células T.

Logo em seguida, surgiram inúmeros relatos de que, após a vacina de reforço,

estávamos tendo a mudança de classe de imunoglobulina IgG, de modo que o sistema imunológico era convertido de

de combate agressivo a invasores para um de tolerização. Portanto, o sistema imunológico

estava tolerando o câncer e essa era a razão pela qual você começava a vê-lo. No entanto,

é importante nesta fase dizer que estávamos recebendo relatos, após eu ter relatado isso pela primeira vez,

de outros cânceres, e minha observação inicial de que tudo isso se devia à supressão de células T começou a

desvanecer diante da perspectiva de que outros agentes estavam atuando com a vacina, por assim dizer.

O câncer colorretal estava sendo relatado por meus pacientes, por meus colegas cirurgiões, como se apresentando

em estágio quatro tardio, não em estágio um ou dois, e precocemente em pacientes na faixa dos 20, 30 e 40 anos,

de uma forma que não tínhamos visto antes. E então, na minha própria prática, enquanto eu procurava por pacientes

que tinham tido outros cânceres, notei que eles também tinham tomado vacinas de reforço e os listo no meu

relatório. Eles vão desde tudo, desde os cânceres comuns de mama, próstata, etc., e todo o

caminho até alguns realmente inesperados, incluindo glioma e, mais recentemente, hematológicas

malignidades. Agora, olhando para a literatura sobre o porquê de isso acontecer, estou envolvido em duas grandes

publicações, que foram aceitas antes de, antes das alterações, e isso mostra que há notáveis

pelo menos uma dúzia de mecanismos onde o RNA mensageiro pode se inserir no DNA e ativar oncogenes

e, mais importante, e especialmente a longo prazo, eles podem suprimir as redes supressoras

o que significa que, se o seu câncer estiver começando a evoluir, ele normalmente seria mantido controlado e

esse mecanismo está sendo impedido e o número de pessoas que apresentaram isso é enorme.

Então, como oncologista, comecei a ver que não são apenas os meus pacientes agora, são pessoas que conheço

muito bem que estão adoecendo com câncer, e estão adoecendo de forma mais agressiva, e o

tratamento não está funcionando nem de perto tão bem, e estou acostumado a ouvir as pessoas dizerem que não há evidências

de que o câncer esteja aumentando e de que tenha algo a ver com a vacina, mas eu posso

garantir, pelos pacientes que atendi, que muitos já consultaram uma dúzia de médicos antes

e nenhum deles jamais perguntou sobre o histórico de vacinação, então é claro que não veem evidências, e minha

pesquisa detalhada sobre as vacinas de RNA mensageiro, e eu fiz parte do conselho científico de uma empresa

aleguei ser a empresa de vacinas de RNA mensageiro por cinco anos e saí há oito anos, então sei

muito mais do que o clínico comum e faço com que eu e os outros sintamos que não há como você

controlar esta tecnologia e o seu uso para futuras vacinas.

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Original transcript (English)

of evidence on this. I'd just like to point out that I have done, as you say, I've been in cancer immunotherapy, I've been in cancer immunotherapy for over three decades and I have made big advances in the treatment of cancer with immunotherapy. So this sets the scene that I then I became aware in early 22 of my patients who've been stable for years, do mainly melanoma patients, they'd had several different types of immunotherapy and in six weeks I saw six

patients relapse with melanoma. They'd been stable for three to 18 years. They felt well apart from the relapse and being investigated I asked, you know, what was the thing that was common and the thing that was common is they'd all received a booster vaccine from their general practitioners. Now I know that these cancers are totally controlled by the T-cell response so I immediately suspected the T-cell response was being perturbated by the cancer and initial

investigations showed that this was likely to be true. However, there was then a paper published by some doctors in Madrid which I quote, the paper is called the evidence of exhausted lymphocytes after the third anti-SARS-CoV-2 vaccine dose in cancer patients. I mean this was absolutely staggering that they showed across hundreds of patients that you get this T-cell suppression. Hard on the heels of this were then numerous reports that following the booster vaccine

we were getting IgG immunoglobulin switching so you converted the immune system from being aggressive fighting invaders to one of tolerization. So therefore the immune system was tolerating the cancer and this was the reason you were starting to see it. However, it is important at this stage to say that we were getting reports after I first reported this of other cancers and my initial observation that this was all due to T-cell suppression started to

fade into the perspective that other actors were at work with the vaccine as it were. Colorectal cancer was being reported by my patients by my fellow surgeons as reporting as presenting late stage 4 not stage 1 or 2 and early in patients in their 20s and 30s and 40s in a way that we have not seen before. And then in my own practice as I was looking for patients who'd had other cancers I noticed that they too had had booster vaccines and I list them in my

report. They go from everything from the common cancers from breast prostate etc. and all the way through to some really unexpected ones including glioma and more recently hematological malignancies. Now looking at the literature as to why this could be I'm involved in two big publications ones we accepted prior to prior to changes and this shows that there are remarkable at least a dozen mechanisms where messenger RNA can insert into the DNA and activate oncogenes

and more importantly and especially the long term they can suppress the suppressor networks which means if your cancer is starting to evolve it would normally be maintained controlled and this mechanism is being prevented and the number of people who've shown this is quite enormous. So as an oncologist who I started to see that it's not only my patients now it's people I know really well who are going down with cancer and they're going down more aggressively and the

treatment is not working nearly as well and I'm used to people saying oh there's no evidence of the cancer's increasing and that there's anything to do with the vaccine but I can assure you from the patients that I have seen that many have seen a dozen doctors before not one of them has ever asked the vaccine history so of course they see no evidence and my full detail research into the messenger RNA vaccines and I was on the scientific board of a company

claimed to be the messenger RNA vaccine company for five years and left eight years ago so I know a lot more than the average clinician and make myself and others feel that there is no way you can control this technology and its use for future vaccines.

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