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Allegations Against COVID-19 Vaccine Manufacturers
Chers collègues et soutiens, nous déclarons
que Pfizer,
Moderna, BioNTech, Janssen et
AstraZeneca
et leurs complices
ont délibérément caché et omis des informations cruciales sur l’innocuité et
l’efficacité aux patients et
aux médecins, et devraient être immédiatement inculpés pour
fraude. Nous savons que peu après l’administration
de ces
produits, des milliers de personnes sont mortes.
Et bien que corrélation ne signifie pas causalité, des critères raisonnables
ont été appliqués pour examiner la relation entre les
injections et les événements, et il est absolument évident
que celles-ci sont la cause des décès.
Sur le plan mécanistique, la conception de ces produits était
sciemment déficiente à plusieurs égards.
Premièrement, ils ont provoqué l’expression dans le corps
humain
d’une protéine de spicule virale toxique.
Contrairement à ce qu'on nous a dit qu'elles resteraient au site d'injection,
elles
se répartissent largement dans tout le corps.
Il n'existe aucune limite intégrée à la quantité de protéine Spike toxique
qui peut être produite ni à la durée de sa production, et c'est la
cause de la toxicité.
Concernant les essais cliniques, il existe des preuves de pratiques
douteuses partout. Par exemple, plusieurs des
études ont clairement été levées en aveugle alors qu'elles étaient en cours,
contrairement aux bonnes pratiques.
De plus, dans plusieurs cas, des participants ont été retirés de
la base de données avant l'analyse statistique d'une manière
qui suggère une fraude.
Toutes les entreprises nous ont donné, à maintes reprises, des assurances générales
sur le profil de sécurité bénin de leurs produits.
Alors même que les produits étaient déployés et durant les toutes premières semaines, elles
devait savoir que ce n'était pas vrai.
Pour ne rien arranger, il semble que ces produits offrent peu
ou aucune protection contre le virus contre lequel ils étaient censés nous
protéger.
Enfin, pour passer aux études non cliniques,
mon domaine,
les dossiers sont gravement compromis par des omissions
d'études de sécurité standard, qui, indépendamment des
exigences réglementaires, auraient dû être réalisées
car elles ont effectivement un impact sur la sécurité humaine.
Plus précisément, les études dites de toxicologie ADME, qui examinent
la distribution. Il quitte bien le site d'injection,
et ils nous ont dit qu'il
ne le faisait pas. Ils n'ont pas mené d'études réglementaires complètes
de toxicologie de la reproduction, sans lesquelles ils ne devraient jamais être
administrés aux femmes enceintes.
La consistance des matériaux faisant l’objet de tests de toxicité,
et même tous les composants n'ont pas subi de tests de toxicité.
tests.
Et enfin, ils ne peuvent invoquer l'absence de connaissance préalable
car les entreprises et la FDA
savaient que des produits de ce type entraîneraient de nombreuses toxicités.
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Original transcript (English)
Dear colleagues and supporters, we declare that Pfizer, Moderna, BioNTech, Janssen, and AstraZeneca and their enablers
willfully withheld and omitted crucial safety and effectiveness information from patients and physicians and should be immediately indicted for fraud. We know that shortly after administration of these
products, thousands of people have died. And although correlation isn't causation, reasonable criterion have been applied to examine the relationship between injections and the events, and it's absolutely clear-cut that these are the cause of death.
Mechanistically, the design of these products was knowingly deficient in a number of ways. First, they caused the expression in the human body of toxic virus spike protein.
Unlike what they told us that it would stay in the injection site, they distribute widely around the body. There is no built-in limit to the amount of toxic spike protein that can be made or for how long it is made, and that's the
cause of the toxicity. Turning to the clinical trials, there is evidence of questionable practices all around. For example, several of the studies were clearly unblinded while they were ongoing, contrary to best practice.
And also, in a number of cases, subjects were removed from the database prior to statistical analysis in a way that is suggestive of fraud. We were given blanket assurances time and again by all of the companies about the benign safety profile of their products.
Even as the products rolled out and in the earliest weeks, they must have known this was not true. To add insult to injury, it appears that these products provide little or no protection from the virus that they sought to protect us from.
Finally, turning to the non-clinical studies, my area, the packages are hugely compromised by omissions of standard safety studies, which regardless of regulatory requirements should have been done
because they do impact human safety. Specifically, so-called ADME tox looking at distribution. It does leave the injection site, and they told us it didn't. They have not conducted complete regul--
reproductive toxicology, without which these should never be given to pregnant women. The consistency of the materials being tested in toxicity tests, and even not all the components have been through toxicity testing.
And finally, they cannot claim lack of anticipatory knowledge because the companies and the FDA knew that products of this type would produce many toxicities.
