Transcript · English → Turkish
Allegations Against COVID-19 Vaccine Manufacturers
Değerli meslektaşlarımız ve destekçilerimiz, şunu beyan ediyoruz:
Pfizer,
Moderna, BioNTech, Janssen ve
AstraZeneca'nın
ve onların işbirlikçilerinin
önemli güvenlik ve etkililik bilgilerini kasıtlı olarak gizlediğini
hastalardan ve
hekimlerden esirgediğini ve derhal haklarında
dolandırıcılıktan iddianame düzenlenmesi gerektiğini. Bu
ürünlerin
uygulanmasından kısa süre sonra binlerce kişinin öldüğünü biliyoruz.
Korelasyon nedensellik olmasa da, makul
ölçütler, enjeksiyonlarla
olaylar arasındaki ilişkiyi incelemek için uygulandı ve kesinlikle apaçık
olan, bunların ölüm nedeni olduğudur.
Mekanizma açısından, bu ürünlerin tasarımı
birçok yönden bilerek yetersiz bırakılmıştı.
İlk olarak, insan
vücudunda
toksik virüs spike proteininin üretilmesine neden oldular.
Bize söylediklerinin aksine, enjeksiyon bölgesinde kalacağına,
onlar
vücuda yaygın biçimde dağılır.
Toksik spike proteininin üretilebileceği miktar için
ya da ne kadar süre üretilebileceği için yerleşik bir sınır yoktur ve bu
toksisitenin nedenidir.
Klinik deneylere baktığımızda, şüpheli uygulamalara dair her yerde kanıt var.
Örneğin, çalışmaların bazıları
devam ederken açıkça körlemeden çıkarıldı,
en iyi uygulamalara aykırı olarak.
Ayrıca, bazı vakalarda denekler
istatistiksel analizden önce veri tabanından
dolandırıcılığı düşündürecek şekilde çıkarıldı.
Bize defalarca tüm şirketler tarafından
ürünlerinin zararsız güvenlik profili konusunda kesin güvence verildi.
Ürünler piyasaya sürülürken bile ve daha ilk haftalarda, onlar
Bunun doğru olmadığını bilmiş olmalılar.
Yaraya tuz basar gibi, bu ürünlerin çok az koruma sağladığı görülüyor
ya da bizi korumaya çalıştıkları virüse karşı hiç koruma sağlamadığı.
from.
Son olarak, klinik dışı çalışmalara dönersek,
benim alanıma,
dosyalar, standart güvenlik çalışmalarının atlanması nedeniyle ciddi biçimde yetersiz.
Düzenleyici gerekliliklerden bağımsız olarak,
insan güvenliğini etkiledikleri için yapılması gerekirdi.
because they do impact human safety.
Özellikle, dağılımı inceleyen ADME toks çalışmaları.
Enjeksiyon bölgesinden uzaklaşıyor,
oysa bize
uzaklaşmadığını söylediler. Tam kapsamlı düzenleyici—
üreme toksikolojisi yapmadılar, bu çalışmalar olmadan bunlar asla
hamile kadınlara verilmemelidir.
Toksisite testlerinde test edilen materyallerin tutarlılığı da sorunlu,
hatta tüm bileşenler bile toksisite testinden
geçirilmedi.
Ve son olarak, önceden bilgi sahibi olmadıklarını iddia edemezler
çünkü şirketler ve FDA
bu tür ürünlerin çok sayıda toksisiteye yol açacağını biliyorlardı.
End of transcript · 301 words · machine translated
Original transcript (English)
Dear colleagues and supporters, we declare that Pfizer, Moderna, BioNTech, Janssen, and AstraZeneca and their enablers
willfully withheld and omitted crucial safety and effectiveness information from patients and physicians and should be immediately indicted for fraud. We know that shortly after administration of these
products, thousands of people have died. And although correlation isn't causation, reasonable criterion have been applied to examine the relationship between injections and the events, and it's absolutely clear-cut that these are the cause of death.
Mechanistically, the design of these products was knowingly deficient in a number of ways. First, they caused the expression in the human body of toxic virus spike protein.
Unlike what they told us that it would stay in the injection site, they distribute widely around the body. There is no built-in limit to the amount of toxic spike protein that can be made or for how long it is made, and that's the
cause of the toxicity. Turning to the clinical trials, there is evidence of questionable practices all around. For example, several of the studies were clearly unblinded while they were ongoing, contrary to best practice.
And also, in a number of cases, subjects were removed from the database prior to statistical analysis in a way that is suggestive of fraud. We were given blanket assurances time and again by all of the companies about the benign safety profile of their products.
Even as the products rolled out and in the earliest weeks, they must have known this was not true. To add insult to injury, it appears that these products provide little or no protection from the virus that they sought to protect us from.
Finally, turning to the non-clinical studies, my area, the packages are hugely compromised by omissions of standard safety studies, which regardless of regulatory requirements should have been done
because they do impact human safety. Specifically, so-called ADME tox looking at distribution. It does leave the injection site, and they told us it didn't. They have not conducted complete regul--
reproductive toxicology, without which these should never be given to pregnant women. The consistency of the materials being tested in toxicity tests, and even not all the components have been through toxicity testing.
And finally, they cannot claim lack of anticipatory knowledge because the companies and the FDA knew that products of this type would produce many toxicities.
