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Aquí hicimos un descubrimiento con mi colega Christos Xenopoulos de Semmelweis University
en Budapest, Hungría, de que las células cancerosas también fermentan el aminoácido glutamina. La fermentación
de dos combustibles, la glucosa y el aminoácido glutamina, ambos susceptibles de fermentación.
Entonces eso nos quedó claro, y vemos que todos los cánceres comparten ese mismo problema fisiopatológico
del problema. Y se volvió muy evidente. Pudimos conectar todos los puntos. El cáncer es absolutamente una
enfermedad metabólica mitocondrial. En conjunto, la ausencia de mutaciones en algunos cánceres, las mutaciones en genes conductores
en tejidos normales, los experimentos de transferencia nuclear, indican claramente que el cáncer no puede ser una enfermedad genética.
Y la razón por la que la gente piensa que lo es es por sesgo de confirmación o por una ideología irremediable.
Y eso parece estar arraigado en todo el sistema aquí. Como dije, el cáncer no puede sobrevivir,
las células de los tumores cancerosos no pueden sobrevivir sin el azúcar glucosa ni sin el aminoácido glutamina,
que son los combustibles de la fermentación. También sabemos que ciertos medicamentos antiparasitarios son muy efectivos,
pueden ser muy eficaces para dirigirse a la glutamina. ¿De acuerdo? Mbendazole, fenbendazole, estamos trabajando
en eso ahora mismo. Tampoco pueden usar ácidos grasos ni cuerpos cetónicos como alternativa. Pero para matar
la vía de la glutamina, se necesitan medicamentos. Y estamos usando medicamentos antiparasitarios y una variedad de otros medicamentos
que atacan la glutamina. Y tenemos que hacerlo en forma de PULSO, no de PRESIÓN.
¿Por qué sería eficaz un medicamento antiparasitario para matar el cáncer? Porque el parásito y el
Las células cancerosas utilizan una vía metabólica común, la vía de la glutaminólisis, que es una fosforilación a nivel de sustrato
en las mitocondrias que acabamos de publicar.
Y uno de nuestros artículos más importantes para la transformación del tratamiento del cáncer en las clínicas es la estrategia terapéutica PRESS-PULSE,
que publicamos aquí en Boston College con mi colega Dominic D'Agostino. Se llama
PRESS-PULSE. Reducimos la glucosa y administramos pulsos de glutamina mientras el cuerpo está en un estado de
cetosis nutricional. Esa será la estrategia para tratar la mayoría de los cánceres cuando se haga
correctamente. El problema es que las facultades de medicina aún no han llegado a comprender esto. Desafortunadamente,
muchos oncólogos y médicos nunca han sido capacitados para saber que el cáncer es metabólico.
enfermedad. Por tanto, hay que formar a los médicos. Y tenemos que encontrar una manera de generar
ingresos usando terapias metabólicas para reemplazar la generación de ingresos que se está
realizando actualmente con esos venenos tóxicos, las radiaciones y otras cosas que estamos
tratando. Las células tumorales no pueden sobrevivir sin fermentación. Los dos combustibles fermentables son
la glucosa y la glutamina. Las células tumorales no pueden adaptarse a los ácidos grasos ni a los cuerpos cetónicos en la
ausencia de estos dos combustibles. Por tanto, una vez que la gente conozca esto, las estrategias para manejar el cáncer
serán mucho más eficaces, mucho menos tóxicas y permitirán que las personas vivan mucho más tiempo
de lo que es posible actualmente.
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Original transcript (English)
We made a discovery here with my colleague Christos Xenopoulos from Semmelweis University in Budapest, Hungary, that cancer cells also ferment the amino acid glutamine. Fermentation of two fuels, the fuel glucose and the amino acid glutamine, both of which can be fermented. So then that became clear to us, and we see all cancers have that same common pathophysiological problem. And it became very clear. We could connect all the dots. Cancer is absolutely a
mitochondrial metabolic disease. Altogether, no mutations in some cancers, driver gene mutations in normal tissues, nuclear transfer experiments, clearly indicate that cancer cannot be a genetic disease. And the reason why people think it is, is confirmation-biased or hopeless ideology. And that seems to be locked into the entire system here. As I said, cancer cannot survive, cancer tumor cells cannot survive without the sugar glucose or the amino acid glutamine,
which are the fermentation fuels. We also know that certain parasite medications are very effective, can be very effective in targeting glutamine. Okay? Mbendazole, fenbendazole, we're working on that right now. Nor can they use fatty acids or ketone bodies as an alternative. But to kill the glutamine pathway, you need drugs. And we're using parasite drugs and a variety of other drugs that target the glutamine. And we have to do that in a PULSE way, not a PRESS way.
Why would a parasite medication be effective in killing cancer? Because the parasite and the cancer cell use a common metabolic pathway, the glutaminolysis pathway, which is a substrate-level phosphorylation in the mitochondria that we just published. And one of our biggest papers for the transformation of cancer treatment in clinics is the PRESS-PULSE therapeutic strategy, which we published here at Boston College with my colleagues, Dominic D'Agostino. It's called
PRESS-PULSE. We press glucose down and we pulse the glutamine while the body is in a state of nutritional ketosis. That will be the strategy for managing the majority of cancers when done correctly. The problem is the medical schools have not yet come to understand this. Unfortunately, many oncologists and physicians have never been trained to know that cancer is a metabolic disease. So the training of the physicians must happen. And we have to find a way to generate
revenue using metabolic therapy in order to replace the revenue generation that's being done currently with these toxic poisons and radiations and these other things that we're treating. The tumor cells cannot survive without fermentation. The two fermentable fuels are glucose and glutamine. The tumor cells cannot adapt to fatty acids or ketone bodies in the absence of these two fuels. So once people come to know this, the strategies for managing cancer
will be so much more effective, so much less toxic, and allow people to live far longer than is currently possible.
