Concerns Over Vaccine Safety and Transparency

Saya menemukan informasi seperti ini, Anda tahu,

lembar informasi vaksin,

kertas-kertas di sana, dan tidak ada apa pun yang tercetak di atasnya.

Saya rasa itu sangat menarik,

mengecewakan, menjijikkan, dan banyak kata lainnya,

tapi kemudian ini menjadi lebih baik.

Ini terus... Tunggu, masih ada lagi.

Ini terus-menerus terjadi.

CDC menyensor setiap kata dari

studi setebal 148 halaman tentang miokarditis setelah vaksinasi COVID.

Jadi saya meminta bagian riset untuk mencetak studi tersebut untuk saya.

148 halaman.

Semuanya disensor.

Apa gunanya sebuah studi jika tidak ada apa-apa di sana?

Lalu saya ingin tahu,

tunggu, apa yang mungkin ada di sana sehingga mereka perlu menyensornya?

Itu bahkan lebih menakutkan.

Kita sedang menyaksikan upaya penutupan aktif atas

sebuah kegagalan keselamatan produk konsumen yang kolosal

yang pada dasarnya memengaruhi seluruh dunia.

Jadi di Amerika Serikat, CDC kita,

National Institutes of Health, dan FDA

terlibat aktif dalam penutupan fakta,

dan hal yang sama terjadi di Inggris dengan MHRA,

Eropa dengan European Medicines Agency,

dan Australia dengan Therapeutic Goods Administration.

Ada sesuatu yang sangat besar sedang terjadi.

Setiap perusahaan ini yang merilis produk

memiliki kewajiban untuk memantau keamanan selama 90 hari

setelah produk mereka diluncurkan.

Ini adalah berkas regulasi.

Jika seseorang mengalami masalah dengan produk baru tersebut,

dan mereka menghubungi perusahaan itu, seperti Pfizer,

Pfizer harus melaporkan, mencatat apa yang terjadi,

dan mereka harus menyusunnya dalam sebuah laporan

dan menerbitkannya serta menyediakannya untuk publik.

Ketika tiba waktu 90 hari bagi Pfizer,

vaksin pertama yang diluncurkan,

ingat bahwa Pfizer disetujui pada 10 Desember 2020,

Pfizer tidak membuat laporan.

Dan kemudian orang-orang mulai bertanya,

yah, apa yang terjadi dengan vaksin Anda,

dan Pfizer tidak mau mengungkapkan apa yang terjadi,

dan kemudian kasusnya dibawa ke pengadilan.

Dan pengacara FDA turun tangan dan berkata

mereka tidak ingin merilis berkas Pfizer selama 55 tahun,

55 tahun,

dan penggugat terus mendesak,

dan akhirnya, perlahan, berkas Pfizer pun keluar.

Pfizer mencatat 1.223 kematian akibat produk mereka

dalam waktu 90 hari setelah dirilis.

Orang-orang menelepon Pfizer dengan putus asa

menyaksikan anggota keluarga mereka meninggal setelah menerima vaksin.

Pfizer mencatat lebih dari 1.200 efek samping baru,

masalah baru yang telah dibicarakan Dr. Bowden kepada Anda

yang terus kita hadapi sepanjang waktu.

Namun intinya adalah FDA kita berusaha menutupi hal ini.

FDA seharusnya mengawasi perusahaan ini.

FDA seharusnya mengadakan pertemuan setidaknya sebulan sekali

dan mengungkapkan sepenuhnya apa yang terjadi dengan vaksin-vaksin baru ini,

yang merupakan platform teknologi transfer genetik.

Pertama kalinya manusia pernah

disuntik dengan materi genetik asing dalam sejarah dunia.

Kini mereka menerimanya secara penuh,

dua pertiga populasi dunia menerima ini.